臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

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API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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除菌过滤器的再验证周期一般多长时间？

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计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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气相进样针一般进多深

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最大可接受生物负载水平是多少？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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