变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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如何有效的运行质量体系

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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特医食品在中国的应用情况如何？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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提交变更申请时，完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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如何利用因果图解决质量问题？

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薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 质量人网盘

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何填写举报理由？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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