该问题已被锁定!
2
关注
2788
浏览

兽药GMP中质量管理部门的职责是什么?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-01-18 23:29

1.1制订公司质量责任制和质量管理及检验人员的职责。

1.2负责组织自检工作。

1.3负责验证方案的审核。

1.4制修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样观察制度。

1.5制订检验用设施、设备、仪器的使用及管理办法;实验动物管理办法、消毒剂使用管理办法等。

1.6决定物料和中间产品的使用。

1.7审核成品发放前的批生产记录,决定成品发放。

1.8审核不合格品处理程序。

1.9对物料、标签、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告。

1.10定期监测洁净室(区)的尘埃数和微生物数及对工艺用水的质量监测。

1.11评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、产品有效期提供数据。

1.12负责产品质量指标的统计考核及总结报送工作。

1.13负责建立产品质量档案工作。产品质量档案内容应包括:产品简介;质量标准沿革;主要原辅料、半成品、成品质量标准;历年质量情况及留样观察情况;与国内外同类产品对照情况;重大质量事故的分析、处理情况;用户访问意见、检验方法变更情况、提高产品质量的试验总结。

1.14负责组织质量管理、检验人员的专业技术及兽药生产质量管理规范的培训、考核及总结工作。

1.15会同相关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。



关于作者

问题动态

发布时间
2021-01-18 23:28
更新时间
2021-01-18 23:29
关注人数
2 人关注

推荐内容

兽药GMP中标签的内容包括哪些?
兽药GMP中原辅料的入库程序
兽药GMP中成品入库、发放程序?
兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训?按什么程序培训?
兽药GMP中请质检员说明如何取样,对取样剩余的物料如何处理?
38、 国家新兽药指的是?化验室做成品含量分析时应做几个平行样?检验操作规程是怎样定的?对数据如何处理?
兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些?
兽药GMP中成品放行要审核哪些内容?
国家新兽药分为几类?
(对企业总经理)兽药管理条例对假兽药是怎么规定的?