配制好的培养基能保存多长时间呢？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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同一生产线再验证是做一批还是连续做三批？还有同一生产线不同规格的同一产品可不可以只做一批模拟灌装再验证，还是要按照规格分别做一批模拟灌装再验证？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 什么是LRV

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