同一生产线再验证是做一批还是连续做三批？还有同一生产线不同规格的同一产品可不可以只做一批模拟灌装再验证，还是要按照规格分别做一批模拟灌装再验证？

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复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

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某无菌制剂生产线单一品种，之前做过该规格的三批培养基模拟灌装（7000），批量增大（略超过10000），但灌装时限等仍在之前做的范围内，是否需要重新做三批培养基？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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如一条冻干粉针生产线，生产用的瓶子有3mL，有7mL，有10mL，12mL，15mL等，模拟灌装时用多大的瓶子，是交替用还是用产量大的那个？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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无菌培养基适用性检查下的无菌性检查

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血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

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医疗器械模拟运输最后的包装检查，运输箱破损但是初包装无破损是否判定为通过？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 质粒是什么?

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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