质量管理中常用的统计特征数有哪些？

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CHO表达系统有哪些优点？

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医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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屋面防水工程的质量要求及检查和验收内容有哪些要求？

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管理评审的内容有哪些?

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验证总计划（VMP）有哪些法规要求

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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