医疗器械设计开发策划有哪些法规方面的要求

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汽轮机轴向位移增大的主要原因有哪些？

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溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些？

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方法确认的工具有哪些？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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稳定性研究的开展有哪些要求？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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