设备的清洁有效期是怎么定的（日清洁，周清洁，特别清洁）有效期多久都需清洁有效期验证吗？

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做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

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无源医疗器械产品原材料改变评价流程

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如果医疗器械包含有多个软件组件怎么送检？

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对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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泰国医疗器械是怎么分类的？

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医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 什么是次级保留效应？

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