中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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对于小容量注射液，目前大部分采用色水捡漏法来检测包装密封性，那用什么方法来验证该方法能有效的检查密封性？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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产品配方中的配料名称如何规范？

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体外诊断试剂纯化水的检验项目和检验周期应如何设置？

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如何制作A3报告

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通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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问 何谓主声束？何谓指向性？指向性与哪些因素有关？

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问 什么是FIC？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 什么是CLSI？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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