气体灭菌现在主要有哪几种？

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？

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内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

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体外诊断试剂说明书中主要组成成分应包括哪些？

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医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面如何确定？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?

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对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 检测与检验有什么区别？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 GMP对实验室的一般要求

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