校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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关键元器件的变更，如何评估和控制?

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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牙科附着体产品注册单元应如何划分？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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第二类有源产品的生物相容性试验所用样品必须是同一生产批次吗？

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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如何临床试验设计？

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对变更的影响应该如何分析？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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