产品价值较高，产量较小，产品检验的问题？

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称取的物料存放有效期验证如何去做

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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二类无源产品货架有效期变更，需要提交哪些材料？需进行质量管理体系核查吗？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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温度验证仪校验能否自己进行？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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