关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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某产品有两个规格，处方等比例。因大规格不良反应较大，FDA允许用小规格开展BE，免大规格的BE。如申请仿制此产品，可否小规格做BE同时免大规格的BE？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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软件和器械都有单独注册证，软件的变化是否需申请器械注册证的变更？

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对于进口无菌或植入类医疗器械，在提交其注册申请前，是否需要注册人完成PQ（性能验证/确认）吗？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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注射剂（肌注）可以申请豁免BE吗，有什么要求吗？

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药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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