眼压计产品适用范围是什么？

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什么是医疗器械安规？

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泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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什么是DHR？

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什么是过程确认（process validation）?

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空调机组必须连续运行么？ 如果一班结束停用空调的话需要采取什么措施来保持洁净度？

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换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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医疗器械软件注册需要关注的法规及标准是什么？

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空调制冷量是什么意思？

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“双二四”和“双二五”硫化剂有什么区别？

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问 临床实验中协调研究者的角色是什么？

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问 CRO的责任是什么？

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问 临床试验中谁是主要研究者？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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问 临床试验中申办者的职责有哪些？

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问 基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 临床试验协调员的角色是什么？

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问 质量负责人的工作职责是什么?

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问 临床试验中监查员的职责是什么？

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