特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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设计评审、设计验证、设计确认有什么不同？

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医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计？

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血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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医疗器械设计和开发更改包括哪些？

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在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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试剂参考范围设计不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 什么是CQE？

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问 临床试验中申办者的职责有哪些？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 什么是时钟抖动？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 附加约束的作用？

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