医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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颌骨牵开器产品注册单元应如何划分

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不注明分包信息的检验报告，当不盖CNAS认可标识章时，如何处理？可否开不符合项？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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注册自检应如何设置相关体系文件？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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