可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑？

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如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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可否在试验过程中更改知情同意书的内容？

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如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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临床试验方案在试验过程中经多次修订，提交产品注册时，是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书？

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.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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问 滴定分析法的分类？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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问 标准曲线的检验？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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