注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

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问 标准曲线的检验？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 什么是校准曲线？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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