对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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灭菌包装的无源植入器械，产品货架有效期验证应注意哪些内容?

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用吸量管吸取溶液的方法？

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如何放出移液管或吸量管中溶液？

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0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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如何配制pH标准缓冲溶液？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 标准曲线的制作依据？

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