药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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第一、第二阶段审核的目的和侧重点是什么？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？

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什么是 医疗器械EMC？

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医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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公司内部校准需要什么资质？

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如果原料药供应商接受过EEA成员国的检查，并且可以获得有效的GMP证书，我是否还需要对其执行审计？

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什么是质量检验？

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问 药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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问 什么是溶解度参数？

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问 关于临床试验批件转让后临床登记问题

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问 可利用产品（如不符合粒径的颗粒、压片结束留在轨道上的中间产品、包装形成的次品等）的回收都要进行质量风险评估吗？

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问 仿制化药3类需要完成哪些临床试验？

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问 符合该条的已上市注射剂，通过何种途径申报免于一致性评价？

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问 BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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问 原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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