什么是同步逻辑和异步逻辑？

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伦理委员会审核什么？

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HA（透明质酸钠）临床试验单元划分原则是什么？

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中药提取设备的性能确认是不是可以和工艺验证合二为一做，性能确认用什么做？运行确认用水做，性能确认用物料做，不可以和工艺验证结合起来吗？

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GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么？

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俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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对于原料药及制剂稳定性研究放置条件有什么要求？

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问 什么是交叉试验设计？

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问 按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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问 如何临床试验设计？

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问 哪个部门负责伦理审查？

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问 IVD临床试验入组病例样本：.关于联检产品样本例数要求

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问 小样本可行性临床试验的样本数目，可以纳入临床试验总样本数的一部分吗？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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问 医疗器械临床试验是否选择CRO公司合作？

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问 什么是稽查？稽查员的职责是什么？

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问 已经明确用药学一致性评价的方法，那是否还需要按照《人体生物等效性研究豁免指导原则》的要求提交高溶解性数据和高渗透性数据？

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