设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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清洁验证完成之后，共用设施里的设备中更换产品时是否需要进行分析检测？

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什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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注册证书有效期内，GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售？

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微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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问 体外诊断试剂临床试验的免知情同意书主要内容

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问 新药进行临床试验必须经过哪些审批？

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问 CDISC常用标准有哪些？

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问 临床试验方案在试验过程中经多次修订，提交产品注册时，是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书？

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问 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 如果我改变主意，我可以退出试验吗？

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问 统计分析数据标准是什么？

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问 临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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