《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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相关系数的有效数字？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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举例说明数字化设计的含义？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 酸式滴定管如何试漏？

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