经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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什么是UDI?

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MDR提出器械的可追溯性（UDI）？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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What is an “audit trail”?

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灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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