GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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中药（新药）如何分类？

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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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FDA分析方法验证如何做？

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兽药GMP中标签如何管理？

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组织如何去控制？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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问 散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 地标线是如何使用的？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 :仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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问 关于产品包装发货的问题

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