液相色谱保留时间为什么总在变？

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临床试验前为什么要进行伦理审查？

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纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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检查表的作用和主要内容是什么？

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微生物检测OOS调查流程是什么

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定制式医疗器械备案申请材料都有哪些？

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大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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三批试验，每批内都有3种速度，开始80，中间100，最后120，三批完全一样的做法。请问三种做法是否都符合验证要求，哪种较好？

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为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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为什么审查电子数据很重要？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 这是什么菌落呢

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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