在体外诊断试剂的临床试验中，如采用Sanger测序法作为对比方法，应提供哪些资料？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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怎样进行方法确认?

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排除标准和剔除标准的区别?

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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医疗器械生物降解试验和文件应参考哪个ISO标准？

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问 数字修约规则？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 标准曲线的制作依据？

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