配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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滴定的正确方法？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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临床试验相关资料应保存多长时间？

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统计分析数据标准是什么？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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