3
关注
3020
浏览

买来了标准品,包装是一次性打开的那种,可以一次用不完,该如何保存呢?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-09-08 15:20

按样品性质来保存:怕光的避光、怕热的放冰箱、易挥发的要密封。

固体:密封好(用封口膜把瓶口包裹),放在温度,湿度均合适(说明上有)的地方;如果是固体溶解定容后的,将其从容量瓶中移至样品瓶,再将样品瓶置于较大的有盖容器里,放于冰箱中冷冻。

液体:同样密封好,注意避光,不要经常震动就好,也要注意温度湿度;如果原包装是安瓿瓶的,分装于棕色样品瓶中(也可根据需要稀释几个梯度保存),当然,这保存也是有一定期限的,样品浓度、封存时间等标签要做好。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-09-08 15:19
更新时间
2021-09-08 15:21
关注人数
3 人关注

相关问题

做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
纯化水系统如果停产不停水的情况下,每天制水1小时,打循环两小时可以吗?还是微循环把循环的速度降下来?
如何在质量人创建个人专栏?
基台类产品进行临床评价时,如申报产品材质为合金(Ti6A4V ),是否可以选择纯材质(TA4)产品作为同品种医疗器械进行比对?
MDR的新要求是否可以延后执行?
某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围,在产品注册时应如何提供临床评价资料?
已注册产品,是否可以在原证基础上申请许可事项变更,增加型号?是否可以申请许可事项变更,增加配件?
有源产品申请增加型号许可变更,若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告?
产品本身不在免于临床试验的目录中,但已有多个同类产品上市。本公司产品比同类上市产品多脉搏、血氧、额温采集功能,临床评价还是否可以走同品种比对路径?
OOS调查人如何确定?

推荐内容

移液管和吸量管的洗涤方法?
标准品如何命名?
实验室可以内部校准有哪些要求?
试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定?
什么是有证标准物质(CRM)?
标准曲线有效期的规定?
有证书的标准物质就是有证标准物质吗?
移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定
实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率?
如何配制pH标准缓冲溶液?