食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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FO大于等于8的生物指示剂如果在灌装区打碎，应该立马做采取哪些措施保证环境的无菌状态？

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开展医疗器械不良事件再评价的时机？

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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药品中的元素杂质内容有哪些？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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问 第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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问 求资源 EN ISO 10993-1-2020

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问 医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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问 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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问 医疗器械产品注册费标准？

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问 什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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问 无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定

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问 在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件？

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问 医疗器械境外临床试验数据是指什么？

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