ADR监测对医疗单位有什么好处？

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问 文盲是不需要监护人的，是指需要见证人签？

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问 伦理委员会批件谁保存？

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问 ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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问 申办方可以将所有的临床职责全部委托给CRO吗？

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问 GCP为什么要制定SOP？

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问 药品如何储存？如何发放？

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问 临床试验应该遵循哪些基本原则？

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问 怎样保证临床试验的质量？

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问 排除标准和剔除标准的区别?

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问 药物临床研究基地的职责和任务？

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