澳大利亚的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

3183 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

偏差及异常事件的区别，是否有相关法规区分？

7390 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么叫不良品、不良率？

4211 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何判断你的pH计是否准确？

2195 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

发生严重不良事件要向哪些部门汇报？在什么时间内汇报？

2435 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

2406 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在美国IND研究中，研究者必须将哪些不良事件报告给其IRB?

4772 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

开展医疗器械不良事件再评价的时机？

2855 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

3713 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

1525 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

4942 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 调病例需要改方案，过伦理吗？

3137 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是药物临床试验？

2598 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 作为研究者需要看厂家的哪些材料？

2491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

3656 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 排除标准和剔除标准的区别?

3912 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是导入期和洗脱期?

6041 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何收集不良事件？

3636 浏览 2 关注 1 回答 0 评论