有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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三类医疗器械植入器材与介入器材是同一类吗？

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医疗器械召回的要求是什么？

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医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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医疗器械临床试验方案应当包括哪些内容？

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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