医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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三类医疗器械植入器材与介入器材是同一类吗？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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国家医疗器械不良事件监测信息系统用户注册时限要求

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医疗器械说明书包括的主要内容有哪些？

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申请北京市创新医疗器械审批的条件有哪些？

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医疗器械生物相容性检测包括哪些内容？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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