第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

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产品质量审核大纲的内容有哪些?

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大米品质执行的标准有哪些

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常用的防腐剂有哪些？

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医疗器械标签包括哪些内容？

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临床实验中知情同意核查哪些内容

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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各期试验应由哪些人员来主持？

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问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 什么是PAE？

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 做稳定性实验，有关物质每个月的积分参数斜率，最小峰高这些是不是尽量一致？

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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