2
关注
2477
浏览

D0也叫准备8D过程,为什么要有准备8D过程呢?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

哪托来了 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-12-26 21:05

我们知道8D的过程是很精深的,可能涉及大量的时间、人员和资源。当然也会浪费大量的时间、人员和资源,如果出现的品质异常的原因是显而易见的,这种问题就不适合8D,直接采取了措施后就可以解决异常,为什么还要浪费大量的时间、人员和资源来解决呢?那么,究竟哪些原则可以帮助我们判断呢?究竟D0是干什么的呢?有的同事在想D0加上8D的八个步骤,应该是9D了呀,也有的同事会说,这个D0就是一个准备步骤,其实不重要,要不要都无所谓,那么他的说法正确吗?


我们看下D0的作用:


执行紧急反应计划来保护顾客。


评审执行8D是否合适。




其实D0的阶段有是非常关键的,知识涉及以下几个方面


4daffa37f00f8f7571b07f733fe98fc7.jpg  


该问题是否必须使用8D?


该问题是否需要采取紧急措施?


该问题的描述是否属实?


还有哪些需要调查、确认?


是否为组建小组成员给一些放行?


......

关于作者

问题动态

发布时间
2021-12-26 21:03
更新时间
2021-12-26 21:05
关注人数
2 人关注

相关问题

可否在试验过程中更改知情同意书的内容?
在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?
GB/T14233.1-2022实施后,延续注册过程中,是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”?
关于设备在IQ过程中的initial cleaning的相关要求在美国的法规中有相关要求吗?
灭菌柜验证时,空载和装载时都做了16个热分布点,请问热穿透时,也布16个温度探头吗?另外,生产过程,水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时,是不是要有一个探头穿透到产品里?
在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?
现在注射剂项目建设过程中,在线TOC的安装位置是在纯化水还是注射用水的分配系统,这个有什么规定吗?安装在注射用水分配回水末端,有问题吗?
在临床药品(IMP)开发阶段整个过程中是否要对HBEL进行重新评估?
无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟~如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗?
什么是进货检验、过程检验、最终检验?

推荐内容

如何理解执行紧急反应计划(ERA)呢?
8D的适用的判断标准?
8D与六西格玛有什么区别
8D理解之要点?
8D报告如何实施?
如何用 8D 进行根本原因的分析?
通常的执行紧急反应计划(ERA)有哪些?