定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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医疗器械过程中的污染有哪些、如何识别、如何控制？

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GB/T14233.1-2022实施后，延续注册过程中，是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”？

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企业为何缺乏过程质量管理？

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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生产无菌有源医疗器械，可以自己加工洁净间外的工序，将需要在洁净间生产的工序进行委托吗？

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现代机械加工的发展趋势是什么？

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问 CNC的中文含义是什么？

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问 汽轮机发生轴承断油的原因有哪些？

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问 汽轮机超速的主要原因及处理原则是什么？

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 提升机械加工表面质量管理的措施有哪些？

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问 直流电机与交流电机有什么区别？

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问 给水泵运行中发生振动的原因有哪些？

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问 制造业信息化包括哪些内容？

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问 热态启动时，防止转子弯曲应特别注意哪些方面？

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问 叙述汽轮机调节级压力异常的原因及处理方法？

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