原料药委托生产是如何理解，原料药的备案登记必须是生产企业吗？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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原料药中间体的放行谁负责？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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原料药在WHO PQ注册中有哪些要求

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原料药发生 III 类变更后，对终产品已做全面的结构确证，包括四大光谱等，是否还需与原工艺终产品进行对比研究？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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