IVD临床试验入组病例样本：关于多位点基因突变检测产品样本例数要求

4478 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

1167 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

1153 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

2263 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

2157 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

3492 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

5995 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

2689 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

1097 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原料药在WHO PQ注册中有哪些要求

6107 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

1915 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

3928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

4360 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

2027 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

2727 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

2811 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

3148 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

1900 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

2648 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

3198 浏览 1 关注 0 回答 0 评论