企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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划分为不同的注册单元，临床试验一定要分别进行吗？

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体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价？

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有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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