进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受用普通超高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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化学试剂按其用途分为哪几种？

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软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

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普通玻璃与高硼硅玻璃之间有什么区别？

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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