无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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