仪器设备档案需要放哪些内容？

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生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验？

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采用与已上市产品相同材质制成的正畸用支抗钉是否需要进行疲劳试验研究?

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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A级需要测自净时间吗？

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问 什么时候必须申请UKCA认证？

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问 什么产品必须要UKCA认证？

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问 什么是UKCA认证？

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问 如何申请地板欧盟CE认证及英国UKCA认证可？

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问 UKCA认证和CE认证可以一起么？

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