对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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质量特性数据常用的分层方法有哪些？

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常用的载体有哪些？

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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推荐医疗器械常用的学习网站？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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