ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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回水流速是否需要考虑最差条件即前段时间使用点最大使用量的前提下都满足？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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人员更衣以后进入洁净区前，在缓冲间应该自净多长时间？C/D级需要自净多久？B级需要自净多久？

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药品召回的分级，在什么情况下实施一级召回，二级召回和三级召回，召回时间

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获得医疗器械的INVIMA批准需要多长时间？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

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医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 查找表的原理与结构？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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