活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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原料药发生 III 类变更后，对终产品已做全面的结构确证，包括四大光谱等，是否还需与原工艺终产品进行对比研究？

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通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 附加约束的作用？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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