我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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有源医疗器械的电气安全三大指标是什么？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 HDL语言的层次概念？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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