（法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 同步电路和异步电路的区别？

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