已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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电子审计追踪功能的替代方式有哪些？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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个性化基台的性能研究需关注哪些内容?

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典型的审核认证过程有 6 个阶段，分别是什么？每个阶段包括哪些活动？

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优良的防腐剂应具备哪些特性？

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协调研究者应在CRF上核对哪些内容？

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抽样方法一般有哪些

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表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 抽样检验方案的设计依据是什么？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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