高效液相的色谱柱如何做维护？

2283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何做好内审工作

6003 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

配合计算机使用的有源医疗器械

2669 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

9239 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

3193 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

2772 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对流化床滤袋如何进行清洁验证？

5043 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何成为一名管理体系国家注册审核员？

4283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？

2321 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

2932 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

853 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GMP对实验室的一般要求

6623 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

3860 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械境外核查场地主文件文字性变更是否需要向核查中心重新提交？

2652 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是质量体系审核？

6603 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GMP与CGMP两者有什么区别

4983 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验现场核查流程是什么

3641 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 典型的审核认证过程有 6 个阶段，分别是什么？每个阶段包括哪些活动？

1185 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GMP质量管理体系包括哪些内容

10972 浏览 1 关注 1 回答 0 评论