按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

2297 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

2521 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在产品进行性能评价时，若采用有限元分析工具，应注意哪些方面?

1060 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

2811 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

515 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于注册检批次的产品检验的问题？

906 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

5342 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

2472 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

4866 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

3884 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

1401 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

1195 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

1225 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

1217 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

1375 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

1147 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

1227 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

1101 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

1340 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

1224 浏览 1 关注 1 回答 0 评论