如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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产品质量审核的具体项目有哪些?

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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